2024-05-22
CRISPR-Cas9基因編輯技術或可用于遺傳性肝病的治療
近日,中國科學院分子細胞科學卓越研究中心惠利健、Zhang Kun,上海科技大學鐘桂生,華東師范大學李大力及上海交通大學夏強等,在期刊Cell Stem Cell?在線發表題為“Efficient expansion and CRISPR-Cas9-mediated gene correction of patient-derived hepatocytes for treatment of inherited liver diseases”的研究論文。該研究發現患者源性肝細胞的高效擴增和CRISPR-Cas9介導的基因校正治療遺傳性肝病。
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