免费国产麻豆传,久久不见久久见免费影院,国精产品999国精产品视频,爱人韩国电影

2024-05-07

基因編輯療法可改善遺傳性失明患者視力

美國麻省眼耳醫院和俄勒岡健康與科學大學聯合開展的一項研究表明，在接受CRISPR基因編輯實驗性治療后，大約79%的遺傳性視網膜變性臨床試驗參與者癥狀得到改善。研究論文發表在最新一期《新英格蘭醫學雜志》上。

閱讀更多

2024-05-06

研究證實ctDNA動態監測對CAR-T治療價值

近日，中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）主任醫師鄒德慧、邱錄貴、王建祥合作團隊首次基于亞洲人群的r/r LBCL患者前瞻性隊列，證實ctDNA動態監測可早期預測CAR-T治療療效和生存，并揭示了耐藥遺傳學異常圖譜。相關研究成果發表于《癌癥免疫治療雜志》。

閱讀更多

2024-05-03

CAR-T細胞治療下，更多白血病患者將看到新希望

如何提高復發難治的急性B淋巴細胞白血病患者的治療效果和生活質量，一直備受醫生和患者、家屬的關注。日前，重慶醫科大學附屬第一醫院血液科為一名復發難治的急性B淋巴細胞白血病患者實施了CAR-T細胞治療。目前，距患者治療已有1月余，患者實現完全緩解，這將讓更多白血病患者看到治療新希望。

閱讀更多

2024-04-30

新基因療法或能減緩“漸凍癥”病程

肌萎縮側索硬化癥（ALS）研究取得突破性進展。據瑞典于默奧大學官網4月27日報道，一種美國研發的反義寡核苷酸（ASO）藥物Toferson顯著減緩了一名ALS患者的疾病進程。服藥4年后，該患者仍可爬樓梯、從椅子上站起來、正常吃飯說話，過著積極而充實的社交生活。

閱讀更多

2024-04-28

我國科研團隊創建異基因CD7 CAR-T序貫造血干細胞移植新體系

近日，浙江大學醫學院附屬第一醫院/良渚實驗室黃河/胡永仙/王東睿/張鴻聲等團隊在國際頂尖醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）發表了題為：Sequential CD7 CAR-T Therapy and Allo-HSCT without GvHD-prophylaxis Drugs 的臨床研究論文。該研究首次提出CD7 CAR-T與異基因造血干細胞移植序貫治療的一體化策略，無需傳統的清髓性預處理和移植物抗宿主病(GVHD)預防藥物，成功解決了傳統治療方案的多項挑戰，引領了綜合治療的新時代。

閱讀更多

2024-04-26

我國科學家揭示分子靶向藥物聯合CAR-T細胞治療惡性血液病的機制

近日，南方醫科大學珠江醫院副教授黃宇賢、教授李玉華等結合最新研究進展，揭示了分子靶向藥物聯合CAR-T細胞治療惡性血液病的機制。相關成果以綜述文章的形式發表于《耐藥性更新》（Drug Resistance Updates）。

閱讀更多

2024-04-24

臍帶間充質干細胞為難治性免疫性血小板減少癥治療提供新路

4月23日，中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液病學研究所）主任醫師張磊在國際上首次前瞻性地評估了臍帶間充質干細胞（UC-MSCs）治療難治性免疫性血小板減少癥（ITP）的療效和安全性，為難治性ITP患者提供了一種極具應用前景的新型治療選擇。相關研究發表在Signal Transduction and Targeted Therapy上。

閱讀更多

2024-04-24

免疫細胞里藏著“過敏記憶”

“學齡前是人體免疫形成的重要時期。”馬艷良說，此時接觸到環境中的過敏原，淋巴系統里的一些記憶細胞會形成免疫記憶，長大后可能就不會對其產生過敏反應。

閱讀更多