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2024-07-26

調節細胞衰老的RNA分子發現

美國得克薩斯大學西南醫學中心科學家發現了一種新的衰老調節因子SNORA13。當這種非編碼RNA被抑制時，細胞衰老過程顯著減緩，表明它可能是治療與衰老相關疾病的潛在靶點。研究團隊指出，這一發現有望為神經退行性疾病、心血管疾病和癌癥等與衰老密切相關的疾病提供新的干預手段，也有望為治療核糖體病開辟新途徑。相關論文發表于新一期《細胞》雜志。

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2024-07-25

一種編輯免疫細胞基因的新技術，直擊醫學上最強大的兩個敵人

近日發表在《自然生物醫學工程》雜志上的這項研究描述了一種編輯免疫細胞B細胞基因的技術，這種技術可以增強免疫細胞對抗最狡猾的入侵者的能力。這項工作是利用抗體的力量來治療從阿爾茨海默病到關節炎等疾病的重要進展。

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2024-07-24

CAR-T新靶點，敲除CD5，增強T細胞療法抗腫瘤活性

近日，賓夕法尼亞大學的研究人員在Science子刊Science Immunology上發表了題為：CD5 deletion enhances the antitumor activity of adoptive T cell therapies的研究論文。 該研究發現，CD5抑制了CAR-T細胞的活化，而使用CRISPR-Cas9基因敲除CD5可增強CAR-T細胞在多種血液惡性腫瘤和實體瘤模型中的抗腫瘤作用。從機制上講，在臨床前模型中，CD5敲除推動了T細胞效應功能增強，細胞毒作用、體內擴增和持久性增加，且沒有明顯毒性。這些發現表明，CD5是T細胞功能的關鍵抑制因子，也是過繼T細胞免疫療法的潛在免疫檢查點。

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2024-07-22

基因治療罕見心肌病獲進展，或改變無藥可用局面？

當地時間2024年7月15日，美國Lexeo Therapeutics公司宣布其弗里德賴希共濟失調（Friedreich Ataxia，FA）心肌病基因療法LX2006的最新進展：在一項1/2期臨床試驗和一項美國威爾康奈爾醫學院（Weill Cornell Medicine）研究者發起的 1a期臨床試驗中，LX2006耐受性良好，沒有與治療相關的嚴重不良事件，心臟生物標志物出現具有臨床意義的改善，而且這些改善隨著時間的推移而增加。

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2024-07-19

專家：聯合多種手段，有望高效治療腦膠質瘤

膠質母細胞瘤是星形細胞腫瘤中惡性程度最高的膠質瘤。靶向治療和免疫治療是近年來在腫瘤治療領域備受矚目的兩種新型治療方法。中山大學腫瘤防治中心神經外科主任醫師楊群英近日表示，未來通過聯合多種治療手段，有望實現對腦膠質瘤的更高效治療。

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2024-07-17

我國科學家開發基因編輯新技術

中國科學院動物研究所/北京干細胞與再生醫學研究院的生物學家們開發了一種具有自主知識產權的基因編輯新技術，成功實現了以核糖核酸（RNA）為媒介的基因精準寫入，為新一代創新基因療法的發展提供了基礎。

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2024-07-15

我國科研團隊首次構建泛癌種脈管系統全息細胞圖譜

近日，重慶大學印明柱教授團隊在國際學術期刊《自然》發表最新研究成果。該研究首次構建了最大規模的泛癌種脈管系統全息細胞圖譜，為充分理解腫瘤血管生成的復雜過程提供了全景視角，同時為臨床提升抗血管生成治療療效提供了科學方案。

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2024-07-12

改良CAR-T細胞療法！最新Science子刊研究：TOP CAR-T細胞療法在實體瘤治療領域獲得重大突破

在一項新的研究中，來自阿爾伯特-愛因斯坦醫學院的研究人員取得了重大進展，他們發現了一種改良的CAR-T細胞療法，該療法針對實體瘤展現出了前所未有的療效，這一成果或將重塑癌癥治療格局。相關研究結果近期發表在Science Advances期刊上，論文標題為“TOP CAR with TMIGD2 as a safe and effective costimulatory domain in CAR cells treating human solid tumors”。

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