中國科學院生物物理研究所陳暢團隊和中山大學附屬口腔醫院施松濤團隊合作，揭示硫化氫介導的蛋白硫巰化修飾調節免疫穩態機制。12月18日，相關成果以封面文章形式在線發表于《細胞代謝》。
《細胞代謝》雜志2024年第一期的封面
細胞凋亡過程中，可釋放一類特殊的細胞外囊泡，稱之為凋亡囊泡，其具有良好的免疫調節和促再生作用，而凋亡缺陷會導致嚴重的自身免疫性疾病、衰老和腫瘤等。硫化氫對機體骨穩態和免疫穩態具有重要的作用。但目前對于細胞凋亡和硫化氫氣體之間的內在相互聯系尚未見報道。
該研究綜合利用細胞凋亡缺陷的MRL/lpr和Bim-/-小鼠模型發現：細胞凋亡缺陷引起機體多器官硫化氫水平的降低，繼而證實細胞凋亡是機體硫化氫氣體的重要來源。機制上，通過硫巰基化修飾的定量蛋白組學篩選出硫化氫作用Th17細胞的關鍵靶點硒蛋白15（Selenoprotein F，Sep15）以及其修飾位點C38。利用位點突變技術構建Sep15C38A T細胞，發現硫化氫抑制Sep15C38A Th17細胞分化的作用減弱。
本次研究提出“凋亡產氣”新概念：細胞凋亡是機體硫化氫的重要來源，細胞凋亡來源的硫化氫可以通過硫巰化修飾關鍵蛋白從而抑制Th17細胞異常分化；并首次提出“凋亡傳承”新形式：凋亡囊泡能夠傳承細胞產硫化氫的能力，且該能力與凋亡囊泡治療紅斑狼瘡疾病的療效相關。“落紅不是無情物，化作春泥更護花”，正象征著細胞凋亡過程中的傳承新機制，以此為寓意的藝術圖片被選為《細胞代謝》雜志2024年第一期的封面。
中山大學附屬口腔醫院教授施松濤、中國科學院生物物理研究所研究員陳暢為本文通訊作者，中山大學附屬口腔醫院博士后歐乾民、中國科學院生物物理研究所副研究員喬新華、中山大學附屬口腔醫院博士生李政詩為本文共同第一作者。該項工作得到國家重點研發計劃、“珠江人才”創新團隊項目、中國科學院戰略性先導科技專項項目（B類）和國家自然科學基金的支持。
