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挑戰“癌王”:回輸免疫細胞,能否成功對抗晚期胰腺癌?
2023/04/18


對于“癌王”胰腺癌,盡管檢測和治療手段不斷進步,但胰腺癌的發病率和死亡人數一直在上升,全世界每年有超過33萬人死于胰腺癌,總體5年生存率只有約6%。

“目前胰腺癌根治性手術切除仍是延長生存期的主要治療方式,但由于胰腺癌早期癥狀不明顯,大部分患者確診時已是晚期,80%-85%的患者無法再進行手術切除?!北局芮》耆珖[瘤防治宣傳周,瑞金醫院副院長、胰腺外科沈柏用教授接受采訪時透露,細胞療法或將在晚期胰腺癌治療中發揮重要作用。目前,瑞金醫院作為全國首個也是唯一的針對晚期胰腺癌患者進行T細胞受體療法(TCR-T, T Cell Receptor T cell therapy)臨床試驗的單位,已經取得了階段性進展,這種全新療法為患者開辟了一條新的治療路徑。

沈柏用教授帶領團隊開展的這項臨床試驗的入組病人中,經評估TCR-T細胞療法的有效性達75%,且安全性得到保證。項目組溫晨磊醫生介紹,一位女性老年患者術后出現了轉移,但團隊評估認為其轉移灶較小,患者身體狀況尚可,符合入組條件。使用T細胞受體療法一個月后,經評估其轉移灶沒有擴大。盡管第二個月其情況出現了一定的反復,但項目組依舊認為,TCR-T細胞療法對其控制病情產生了積極的作用。

還有一位年僅38歲的患者,為術后復發轉移患者,入組前已出現腸梗阻,經過細胞輸注之后評估,體內腫瘤指標下降70%,后續還可以自主進食和排便,生活質量有了明顯提高。此外,項目組還發現,其他入組的病人中,多個腫瘤和轉移灶明顯縮小,患者最長生存期已超過14個月。

沈柏用教授介紹,無法進行手術的晚期患者多數以化療為主,但療效相當有限,同時針對化療藥物,胰腺癌極易產生耐藥性;與此同時,胰腺癌通常又與基因突變相關,而針對這些基因突變,目前的免疫療法被證明對胰腺癌幾乎無效。所以,醫學界都盼望探尋一種全新的治療方式,來改善這類患者的預后。

T淋巴細胞是人類免疫系統對抗癌癥的主要力量,T淋巴細胞通過其自身“T細胞受體”識別腫瘤并進行腫瘤殺傷和清除。因此,通過基因工程方法分離“識別腫瘤的T細胞受體”并在體外將這些T細胞受體裝載在患者自身T淋巴細胞,制備成TCR-T細胞,可使患者自身的T淋巴細胞獲得識別自身腫瘤并殺傷腫瘤的能力。

本項TCR-T細胞治療主要通過采集癌癥患者的白細胞(主要是T淋巴細胞),對它們進行一定修飾后生成細胞制劑(將識別腫瘤的T細胞受體裝載至患者自身T細胞)并回輸至患者體內以使得其能夠靶向識別腫瘤細胞并將其殺死。針對T細胞的修飾是一種遺傳改變,是為了使被基因修飾的T淋巴細胞能夠識別患者身體中的腫瘤癌細胞,而不會識別其他正常的細胞,從而達到治療的目的。

目前,約70%-90%胰腺癌具KRAS/TP53基因突變,KRASTP53基因突變均是人類腫瘤發生的驅動因素,同時KRASTP53基因突變也是胰腺癌對現有療法產生耐藥性重要因素,但幾十年來針對KRASTP53基因突變的藥物開發大都以失敗告終。T細胞受體可高度特異性識別KRASTP53基因點突變,而不識別人體其他健康組織,因此具有高度特異性和安全性。TCRT細胞治療是目前國際上針對實體腫瘤治療的最新的治療手段,同時世界首個TCR藥物也已獲批上市,證實TCR藥物具有極大的癌癥治療潛力。

“對于晚期胰腺癌,當化療和免疫治療無效且無其他替代療法時,可以給患者試一試細胞療法。”沈柏用教授表示,他對于細胞療法治療晚期胰腺癌的前景抱有希望。很多人在確診胰腺癌之后都會認為自己的生命會在短期內消亡,但治療胰腺癌的探索并未停止,研究人員仍在不斷優化方案,為更多瀕臨絕境的患者點亮重獲新生的道路。


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