美國弗雷德-哈欽森癌癥中心Cyrus M. Ghajar和Stanley R. Riddell研究組合作取得一項(xiàng)新突破。他們的研究認(rèn)為潛伏期擴(kuò)散性腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸是由于其稀缺性造成的，T細(xì)胞免疫療法可以克服這一問題。相關(guān)論文于日前發(fā)表在《癌細(xì)胞》雜志上。
研究人員發(fā)現(xiàn)，復(fù)發(fā)的源頭——擴(kuò)散性腫瘤細(xì)胞（DTCs）會逃避針對腫瘤新抗原的內(nèi)源性免疫。雖然DTC下調(diào)了主要組織相容性復(fù)合體I，但這并不妨礙傳統(tǒng)T細(xì)胞的識別。相反，DTC與內(nèi)源性抗原特異性T細(xì)胞這兩個(gè)相對稀少群體之間很少發(fā)生相互作用，這是DTC持久存在的原因。
現(xiàn)有三種增加腫瘤特異性T細(xì)胞數(shù)量的免疫療法中的任何一種都能克服這種稀缺性。這三種免疫療法分別是基于T細(xì)胞的疫苗接種，或T細(xì)胞受體或嵌合抗原受體T細(xì)胞的過繼轉(zhuǎn)移。每種方法都能強(qiáng)有力地消除DTC，有助于人們發(fā)現(xiàn)MHC限制性和非限制性DTC抗原，這些抗原可作為基于T細(xì)胞免疫療法的靶點(diǎn)，以消除患者體內(nèi)的轉(zhuǎn)移啟動細(xì)胞庫。
據(jù)了解，從"成功"治愈局部乳腺癌到其發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移之間可能存在多年間隔，這是一個(gè)尚未開發(fā)的根除擴(kuò)散性疾病和預(yù)防轉(zhuǎn)移的窗口期。
